你知道合金钢管的运用规模有多广吗?
答:合金钢管是钢管按照出产用料(也便是原料)来界说的,望文生义便是合金做的管子。
对建筑行业的人来说,合金钢管是一种十分了解的管材,由于经常见、经常用。
通常情况下合金钢管的截面都是中空的,其作用首要用来运送气体或许一些流体,比如说我们了解的天然气、水、石油、煤气等,当然有些固体的燃料也是能够通过这种合金钢管通道进行运送的。所以说,合金钢管的运用规模十分广。
合金钢管的运用规模有多广?
合金钢管的挑选
挑选哪种原料来制作合金钢管并不是很重要,而且每家合金钢管厂家出产的产品都有它们独特的特点。挑选合金钢管时要害要看制造工艺是否合格,这才是保证产品质量是否能够更优的要害节点。
合金钢管的长处
合金钢管能够100%回收,契合环保、节能、节约资源的国家战略,国家政策鼓舞扩展高压合金管的运用领域。现在我国合金管消费量占钢材总量的比重仅为发达国家的一半,合金管运用领域扩展为行业开展供给更宽广的空间。根据中国特钢协会合金管分会专家组的研究,未来我国高压合金管长材的需求年均增长可达10-12%。
合金钢管的原料
合金钢管的原料大致有:16-50Mn、27SiMn、40Cr、12-42CrMo、16Mn、12Cr1MoV、T91、27SiMn、30CrMo、15CrMo、20G、Cr9Mo、10CrMo910、15Mo3、15CrMoV、35CrMoV、45CrMo、15CrMoG、12CrMoV、45Cr、50Cr、45CrNiMo等。
合金钢及有色金属管道装置,本文对多种管道装置进行了简要介绍,属目录文章方便整体了解,内有每种管道装置的具体介绍链接。
一、合金钢管道装置
1、合金钢管
合金钢管首要用于运送高压高温水汽介质或高压高温含氢介质。
2、合金钢管装置
合金钢管宜选用机械办法切断,管子切断前应移植原有符号。低温钢管禁止运用钢印。切口及坡口外表应平整。
合金钢管道的焊接,底层应选用手工氩弧焊,以保证焊口管道内壁焊肉饱满、润滑、平整,其上各层可用手工电弧焊接成型。 合金钢管焊接应进行焊前预热和焊后热处理,预热时应使焊口两侧及内外壁温度均匀;焊后热处理应在焊接完毕后立即进行,若不能及时进行热处理的,则应焊接后冷却至 300~350℃时进行保温。使之缓慢冷却。异种钢材焊前预热温度应按可焊性较差的一侧确定,焊后热处理的要求按合金成分较低的一侧进行,不合格的返修及硬度不契合规定的焊缝应从头进行热处理。
合金钢管磷化处理工艺,共分12项,包含:工艺介绍、开展前史、原理、分类、工艺流程、影响要素、质量检验,本文解说较具体,字数较多阅览需耐心。
一、知道与了解
1、界说
磷化(phosphorization)是一种化学与电化学反响构成磷酸盐化学转化膜的进程,所构成的磷酸盐转化膜称之为磷化膜,磷化膜用作合金钢管的防腐蚀维护膜。
2、作用
磷化的目的首要是:给基体金属供给维护,在必定程度上防止金属被腐蚀;用于涂漆前打底,进步漆膜层的附着力与防腐蚀能力;在金属冷加工工艺中起减摩润滑运用。
3、开展前史
磷化处理工艺运用于工业己有90多年的前史,大致能够分为三个时期:奠定磷化技能根底时期、磷化技能迅速开展时期和广泛运用时期。
最早的牢靠记载是英国Charles Ross于1869年取得的专利(B.P. N o.3119)。从此,磷化工艺运用于工业出产。在近一个世纪的漫长岁月中,磷化处理技能积累了丰厚的经验,有了许多严重的发现。
一战期间,磷化技能的开展中心由英国转移至美国。1909年美国T.W.Coslet将锌、氧化锌或磷酸锌盐溶于磷酸中制成了第一个锌系磷化液。这一研究成果大大促进了磷化工艺的开展,拓宽了磷化工艺的开展前途。Parker防锈公司研究开发的Parco Power制造磷化液,战胜T许多缺陷,将磷化处理时刻进步到lho 1929年Bonderizing磷化工艺将磷化时刻缩短至10min, 1934年磷化处理技能在工业上取得了革命性的开展,即选用了将磷化液喷射到工件上的办法。
二战结束以后,磷化技能很少有突破性进展,仅仅稳步的开展和完善。磷化广泛运用于防蚀技能,金属冷变形加工工业。这个时期磷化处理技能重要改善首要有:低温磷化、各种操控磷化膜膜重的办法、连续钢带高速磷化。
当时,磷化技能领域的研究方向首要是围绕进步质量、削减环境污染、节省能源进行。
二、磷化原理
1、磷化
工件(钢铁或铝、锌件)浸入磷化液(某些酸式磷酸盐为主的溶液),在外表沉积构成一层不溶于水的结晶型磷酸盐转换膜的进程,称之为磷化。
2、磷化原理
钢铁件浸入磷化液(由Fe(H2PO4)2、 Mn(H2PO4)2、 Zn(H2PO4)2 组成的酸性稀水溶液,PH值为1-3,溶液相对密度为1.05-1.10)中,磷化膜的生成反响如下:
吸热
3Zn(H2PO4)2 =Zn3(PO4)2↓+4H3PO4 或
吸热
吸热
3Mn(H2PO4)2 =Mn3(PO4)2↓+4H3PO4
吸热
钢铁工件是钢铁合金,在磷酸作用下,Fe和FeC3构成很多原电池,在阳极区,铁开端熔解为Fe2+,一起放出电子。
Fe+2H3PO4= Fe (H2PO4)2+H2↑
Fe =Fe2+ +2e-
在钢铁工件外表邻近的溶液中Fe2+不断添加,当Fe2+与HPO42-,PO43-浓度大于磷酸盐的溶度积时,发生沉淀,在工件外表构成磷化膜:
Fe(H2PO4)2= FeHPO4↓+ H3PO4
Fe+ Fe(H2PO4)2 =2FeHPO4↓+ H2↑
3FeHPO4= Fe 3(PO4)2↓+ H3PO4
Fe+ 2FeHPO4 =Fe 3(PO4)2↓+H2↑
阴极区放出很多的氢:
2H+ +2e- =H2↑
O2 + 2H20 =4e- + 4OH-
总反响式:
吸热
3Zn(H2PO4)2= Zn3(PO4)2↓+4H3PO4
吸热
吸热
Fe+3Zn(H2PO4)2= Zn3(PO4)2↓+FeHPO4↓+3 H3PO4+2 H2↑
放热
三、磷化分类
1、按磷化处理温度分类
(1)高温型
80—90℃处理时刻为10-20分钟,构成磷化膜厚达10-30g/m2,溶液游离酸度与总酸度的比值为1:(7-8)
长处:膜抗蚀力强,结合力好。
缺陷:加温时刻长,溶液挥发量大,能耗大,磷化沉积多,游离酸度不安稳,结晶粗细不均匀,已较少运用。
(2)中温型
50-75℃,处理时刻5-15分钟,磷化膜厚度为1-7 g/m2,溶液游离酸度与总酸度的比值为1:(10-15)
长处:游离酸度安稳,易把握,磷化时刻短,出产效率高,耐蚀性与高温磷化膜根本相同,现在运用较多。
(3)低温型
30-50℃ 节省能源,运用方便。
(4)常温型
10-40℃ 常(低)温磷化(除加氧化剂外,还加促进剂),时刻10-40分钟,溶液游离酸度与总酸度比值为1:(20-30),膜厚为0.2-7 g/m2。
长处:不需加热,药品消耗少,溶液安稳。
缺陷:处理时刻长,溶液制造较繁。
2、按磷化液成分分类
(1)锌系磷化
(2)锌钙系磷化
(3)铁系磷化
(4)锰系磷化
(5)复合磷化 磷化液由锌、铁、钙、镍、锰等元素组成。
3、按磷化处理办法分类
(1)化学磷化
将工件浸入磷化液中,依靠化学反响来完成磷化,现在运用广泛。
(2)电化学磷化
在磷化液中,工件接正极,钢铁接负极进行磷化。
4、按磷化膜质量分类
(1)重量级(厚膜磷化) 膜重7.5 g/m2以上。
(2)次重量级(中膜磷化)膜重4.6-7.5 g/m2。
(3)轻量级(薄膜磷化)膜重1.1-4.5 g/m2。
(4)次轻量级(特薄膜磷化)膜重0.2-1.0 g/m2。
5、按施工办法分类
(1)浸渍磷化
适用于高、中、低温磷化 特点:设备简略,仅需加热槽和相应加热设备,最好用不锈钢或橡胶面料的槽子,不锈钢加热管道应放在槽两侧。
(2)喷淋磷化
适用于中、低温磷化工艺,可处理大面积工件,如轿车、冰箱、洗衣机壳体。特点:处理时刻短,成膜反响速度快,出产效率高,且这种办法取得的磷化膜结晶致密、均匀、膜薄、耐蚀性好。
(3)刷涂磷化
上述两种办法无法实施时,选用本法,在常温下操作,易涂刷,可除锈蚀,磷化后工件自然干燥,防锈性能好,但磷化作用不如前两种。
四、磷化作用及用处
1、磷化作用
(1)涂装前磷化的作用
①增强涂装膜层(如涂料涂层)与工件间结合力。
②进步涂装后工件外表涂层的耐蚀性。
③进步装饰性。
(2)非涂装磷化的作用
①进步工件的耐磨性。
②令工件在机加工进程中具有润滑性。
③进步工件的耐蚀性。
2、磷化用处
钢铁磷化首要用于耐蚀防护和油漆用底膜。
(1)耐蚀防护用磷化膜
①防护用磷化膜 用于钢铁件耐蚀防护处理。磷化膜类型可用锌系、锰系。膜单位面积质量为10-40 g/m2。磷化后涂防锈油、防锈脂、防锈蜡等。
②油漆底层用磷化膜
添加漆膜与钢铁工件附着力及防护性。磷化膜类型可用锌系或锌钙系。磷化膜单位面积质量为0.2-1.0 g/m2(用于较大形变钢铁件油漆底层);1-5 g/m2(用于一般钢铁件油漆底层);5-10 g/m2(用于不发生形变钢铁件油漆底层)。
(2)冷加工润滑用磷化膜
钢丝、焊接钢管拉拔 单位面积上膜重1-10 g/m2;精密钢管拉拔 单位面积上膜重4-10 g/m2;钢铁件冷挤压成型 单位面积上膜严重于10 g/m2。
(3)减摩用磷化膜
磷化膜可起减摩作用。一般用锰系磷化,也可用锌系磷化。对于有较小动配合空隙工件,磷化膜质量为1-3 g/m2;对有较大动配合空隙工件(减速箱齿轮),磷化膜质量为5-20 g/m2。
(4)电绝缘用磷化膜
一般用锌系磷化。用于电机及变电器中的硅片磷化处理。
五、磷化膜组成及性质
分类 磷化液首要成份 膜组成 膜外观 单位面积膜重/ g/m2
锌系 Zn(H2PO4)2 磷酸锌和磷酸锌铁 浅灰→深灰 1-60
锌钙系 Zn(H2PO4)2和 Ca (H2PO4)2 磷酸锌钙和磷酸锌铁 浅灰→深灰 1-15
锰系 Mn(H2PO4)2 和Fe(H2PO4)2 磷酸锰铁 灰→深灰 1-60
锰锌系 Mn(H2PO4)2 和Zn(H2PO4)2 磷酸锌、磷酸锰、磷酸铁混合物 灰→深灰 1-60
铁系 Fe(H2PO4)2 磷酸铁
深灰色 5-10
2.磷化膜组成
磷化膜为闪耀有光,均匀详尽,灰色多孔且附着力强的结晶,结晶大部分为磷酸锌,小部分为磷酸氢铁。锌铁份额取决于溶液成分、磷化时刻和温度。
3、性质
(1)耐蚀性
在大气、矿物油、植物油、苯、甲苯中均有很好的耐蚀性,但在碱、酸、水蒸气中耐蚀性较差。在200-300℃时仍具有必定的耐蚀性,当温度达到450℃时膜层的耐蚀性明显下降。
(2)特别性质
如添加附着力,润滑性,减摩耐磨作用。
六、磷化工艺流程
除油除锈→水洗→磷化→水洗→磷化后处理
七、影响要素
1、温度
温度愈高,磷化层愈厚,结晶愈粗大。
温度愈低,磷化层愈薄,结晶愈细。
但温度不宜过高,不然Fe2+ 易被氧化成Fe3+,加大沉淀物量,溶液不安稳。
2、游离酸度
游离酸度指游离的磷酸。其作用是促使铁的溶解,已构成较多的晶核,使膜结晶致密。
游离酸度过高,则与铁作用加速,会很多分出氢,令界面层磷酸盐不易饱满,导致晶核构成困难,膜层结构疏松,多孔,耐蚀性下降,令磷化时刻延长。
游离酸度过低,磷化膜变薄,甚至无膜。
3、总酸度
总酸度指磷酸盐、硝酸盐和酸的总和。总酸度一般以操控在规定规模 上限为好,有利于加速磷化反响,使膜层晶粒细,磷化进程中,总酸度不断下降,反映缓慢。
总酸度过高,膜层变薄,可加水稀释。
总酸度过低,膜层疏松粗糙。
4、PH值
锰系磷化液一般操控在2-3之间,当PH﹥3时,共件外表易生成粉末。当PH‹1.5时难以成膜。铁系一般操控在3-5.5之间。
5、溶液中离子浓度
①溶液中Fe2+极易氧化成 Fe3+,导致不易成膜。但溶液中Fe2+浓度不能过高,不然,构成的膜晶粒粗大,膜外表有白色浮灰,耐蚀性及耐热性下降。
②Zn2+的影响,当Zn2+浓度过高 ,磷化膜晶粒粗大,脆性增大,外表呈白色浮灰;当Zn2+浓度过低,膜层疏松变暗。
八、磷化后处理
目的:添加磷化膜的抗蚀性、防锈性。
九、磷化渣
1、磷化渣的影响
①磷化中生成的磷化渣,既浪费药品又加大清渣工作量,处理不好还影响磷化质量,视为晦气。
②磷化中在生成磷化渣的一起还会挥宣布磷酸,有助于保持磷化液的游离酸度,保持磷化液的平衡,视为有利。
2、磷化渣生成的操控
①下降磷化温度。
②下降磷化液的游离酸度。
③进步磷化速度,缩短磷化时刻。
④进步NO-3 与PO3-4的比值。
十、磷化膜质量检验
1、外观检验
肉眼调查磷化膜应是均匀、连续、致密的晶体结构。外表不应有未磷化的残余空白或锈渍。由于前处理的办法及作用的不同,答应呈现色泽不一的磷化膜,但不答应呈现褐色。
2、耐蚀性检查
(1)浸入法
将磷化后的样板浸入3﹪的氯化钠溶液中,经两小时后取出,外表无锈渍为合格。呈现锈渍时刻越长,说明磷化膜的耐蚀性越好。
(2)点滴法
室温下,将蓝点试剂滴在磷化膜上,调查其变色时刻。磷化膜厚度不同,变色时刻不同。厚膜﹥5分钟,中等膜﹥2分钟,薄膜﹥1分钟。
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